Met die voortdurende verbetering van verbruikers se kwaliteitsvereistes word mense se kwaliteitsvereistes vir optiese lense ook geleidelik verbeter, terselfdertyd word die wêreld se vereistes vir optiese lense ook al hoe strenger.Hoe om sy kwaliteitsmerk vinnig te identifiseer?Vandag sal ons kyk na die optiese lensstandaarde en verwante merkvereistes in verskeie lande.
Die Europese Unie
Die Europese Unie vereis dat optiese lense aan die Mediese Toerustingregulasie (EU) 2017/745 moet voldoen en as gekwalifiseerd gesertifiseer moet wees.Om die EU-mark glad te betree, kan die "CE"-merk bygevoeg word
Brittanje
Na Brexit vereis Groot-Brittanje dat optiese lense aan die plaaslike regulasies vir mediese toerusting 2002 moet voldoen en gesertifiseer moet wees om gekwalifiseerd te wees voordat die "UKCA"-merk bygevoeg word om die plaaslike mark glad te betree.
Die Verenigde State
In die Verenigde State word optiese lense ook streng as mediese toestelle gereguleer, en hul kwaliteit moet voldoen aan die vereistes van die Federal Food and Drug Administration (FDA) (21 CFR 801.410) voordat dit ingevoer kan word.
Sjina
Die binnelandse mark moet aan die vereistes van GB/T 38005-2019-standaard voldoen.
Intertek Product Performance Appraisal - 'n prestasiesertifikaat vir verbruikers om met 'n oogopslag te verstaan.Optiese lensvervaardigers kan die prestasie-eienskappe van hul eie produkte op hierdie sertifikaat opsom om die uniekheid van produkte uit te lig, om sodoende die verkoopspunt van produkte te verbeter.
Postyd: Sep-03-2022